我是國中考考高中那個暑假發病，一開始是眼睛水腫，去看眼科一直都看不好只說眼睛沒問題，不知道哪裡出問題｡再過幾個禮拜，我的雙腳開始水腫，腫的不像話 鞋子都穿不下，呼吸困難，每天只能躺在床上，下床就頭昏眼花｡
媽媽覺得不對勁帶我去台大醫院檢查，醫生馬上建議做 #腎臟穿刺 要確定是什麼，我隔天馬上做了手術，之後就確定是紅斑性狼瘡腎炎｡之後就開始住院打 #類固醇 治療 ，病情就控制下來，腳的水腫是消了，可是留下一條條肥胖紋的痕跡，因為皮膚被撐開｡
而我的臉在類固醇的藥效日漸圓潤，怎麼樣的消不下，我開始 #自卑，不喜歡拍照，而且每天都要吃很多很多的藥｡
穩定的一段時間後，3年後我又再度發病，這次血小板白血球都不夠，160的我體重掉到只剩39公斤，這次住院住了1個多月，而我也從紅斑性狼瘡腎炎變成全身性紅斑性狼瘡｡
在醫院期間不停的用藥，我的頭髮一直掉一直掉，我以前最引以為傲的就是我美麗的秀髮，現在逼不得已減成短髮，出院後一樣持續回診用藥，病情控制下來，但不知道是不是類固醇吃太多，我現在 #體重超重，臉超圓，而且雙腳因為血液不循環，經常 #水腫，得靠利尿劑來消說水腫，讓我十分煩惱｡
身為SLE的病人，我已經不祈求病能好，我只希望能夠控制住不要有副作用就好，我想要當個美美的女生｡